心電圖的視頻~

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有點想睡覺的視頻~ 如果高中   曾經讀生物的~可以看下^-^



心電圖的視頻~  心室心房肥大
http://v.youku.com/v_playlist/f3868626o1p9.html



心臟鈣離子資料
http://wenku.baidu.com/view/6c0bf8232f60ddccda38a05e.html
http://wenku.baidu.com/view/34292d3e0912a21614792948.html





本來是 要找【心房細胞~ 鈣離子】的動作電位圖【Action Potential】《--》那個是用【示坡器】測量的~  
一時找不到！！ 所以只放【心電圖】的視頻！！
【1】【心房細胞~ 鈣離子】的【動作電位圖】==兩個很細的探針 【插入細胞cell】--->在【示坡器】看到的 【坡型】   
ps:顧名思義AP圖【y軸為  電位】


【2】【心電圖】== 放兩個像【鋁箔紙的電極】在 【心臟皮膚表面】。。。。測量出來的圖形！！《--》比較像是  muscle震動




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ps:   cell 的voltage==【Action Potential】
【心電圖】==表面 神經傳導【電位】

Potential==電位 ；一個formula里的【代數位置】
voltage 或volt 【伏特；電壓的單位】

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坎地沙坦對豚鼠心房肌細胞鉀通道電流的影嚮
作者 周美麗　柳　茵　劉維軍　李　琳　張愛元　康　白
　　1．5 膜片嵌全細胞記錄 將複鈣後的細胞懸液滴在灌流槽中,置於倒置顯微鏡(Olympus,LX70)工作台上,待細胞貼壁後以電極外液灌流,選取貼壁牢固、無自主收縮、橫紋清晰及邊緣光滑透亮的細胞進行試驗。三維操縱器(Narishige,日本)移動電極,輕壓到細胞表面,負壓抽吸,形成1~4 GΩ高阻封接,補償電容電流和電極串聯電阻後,形成全細胞記錄形式。信號經Ag/AgCl 電極引導,經膜片鉗放大器(EPC-9，HEKA)放大,由計算機通過軟件經數糢和糢數轉換卡進行脈沖發放和數據採集,數據存放於硬盤並進行數據分析。

　　1．6 統計學方法 採用SPSS 13．0軟件作統計學處理，實驗結果均以（x±s）表示，採用自身對照t檢驗，分析給藥前後離子電流的變化。P>0．05無統計學意義，Pk1的影嚮 記錄Ik1時細胞外液加入CaCl2 0．2 mmol/L 阻斷鈣電流。鉗制電壓-40 mV,可消除鈉電流的影嚮。實驗電壓從-120mV 以10 mV 為步階躍至+50 mV,時程300 ms,頻率


http://www.xxx.com./Article/zsyx/zsyx200830/zsyx20083019-1.html
期刊
cn



=============以下都是【醫學的視頻】~【動作電位】
心肌動作電位2-明曉雲教授
分類：影視

神經幹動作電位測定
http://v.youku.com/v_show/id_XMTY4NzQ4NDQ4.html

電生理學_靜息電位與動作電位 [英文念的還蠻標準的+北京腔]
【槍烏賊】神經==【一毫米】==1mm  <-->插入微電極【能毫髮無傷】~像打針一樣^-^
人類神經【最粗的神經】==【20微米】20um
http://v.youku.com/v_show/id_XMTI0ODAwODMy.html

心肌動作電位3-明曉雲教授
http://www.tudou.com/programs/view/CPDSI6KUC8Q/
http://www.tudou.com/programs/view/CPDSI6KUC8Q/

動作電位動畫
http://video.baby.sina.com.cn/v/b/16266026-1240625617.html

蛙神經幹動作電位測定
[有些 兒童不宜][所以請自行 百度]

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那個是用【示坡器】來測量的<--->  【心房細胞~ 鈣離子】的心電圖
這個是   生理研究所【要做的題材】《--》碩士 就是要用【示坡器】+【很小的電極探針】來研究細胞！！


尋找的詞彙  【心房電極】  

只是要說的是
時間軸單位[x軸]是     ms[千分之一秒]
y軸單位是mV       【 Range 為5~10 mV】
要沒有近視的研究生 【在顯微鏡下~  把探針  插入【家兔的心臟細胞】】~     【1】【給家兔的細胞~一個刺激的小電壓】與【2】并量它的電壓！！



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實驗十 竇房結和心房肌動作電位的比較

   
實驗目的：
以細胞內微電極穿刺的方法記錄竇房結和心房肌細胞的動作電位，比較它們動作電位的波形特點和動作電位形成機制的差異。
實驗原理：
竇房結是心髒自律性活動的正常起搏點，心房肌和心室肌稱工作細胞，它們在竇房結和特殊傳導系統的作用下引發動作電位，並由此產生節律性的收縮和舒張活動，完成泵血功能。竇房結細胞和工作細胞的動作電位的顯著差別主要是由於參與形成動作電位的離子和通道特性的不同。根據心髒電生理的特點，把竇房結細胞稱為慢反應自律細胞，而心房肌、心室肌細胞稱為快反應非自律細胞。
實驗動物：家兔
實驗器材和用品：組織灌流槽，恆溫灌流裝置，玻管微電極，微電極放大器，顯微鏡，哺乳動物手術器械，台氏液，PowerLab系統，微操縱器，冷光源，純 O2氣體。
實驗步驟：
1．        將家兔擊昏後，剪開胸腔，迅速取出搏動的心髒，立即置於通氧的台氏液（NaCl 140，KCl 5.4，CaCl2 1.8，MgCl2 1.0，HEPES 5，葡萄糖 10，pH 7.4， 充氧）。在台氏液中切去心室，制備帶有界嵴、上下腔靜脈末端的竇房結標本，在竇房結組織周邊留存少許心房肌組織。台氏液溫度維持在37℃左右。
2．        將帶有少許心房肌組織的竇房結標本固定在組織灌流槽內。
3．        儀器裝置的連接參見圖3-12。其中，S為刺激電極，與PowerLab的output I相連，R為記錄電極（尖端只有1μm的玻璃微電極），與微電極放大器相連，微電極放大器再輸入PowerLab主機的Channel 1輸入端口。


4．        以3 ml/分鐘的灌流速度、含100% O2的台氏液給標本持續灌流。灌流溫度由恆溫灌流裝置控制在36℃左右。
5．        用微操縱器，使微電極尖端與心房肌接觸。
6．        參數設置：啓動計算機，打開PowerLab主機電源，在桌面上單擊Chart4 for windows圖標，進入Chart應用程序窗口。
* 選擇採樣速度為40 K/s，顯示比例為500:1。
* 在Channel 1顯示區域，顯示心室乳頭肌動作電位。放大器參數設置參見P38放大器參數設置。Range 為5~10 mV，High Pass 為0.3~10 Hz，Low Pass為1 KHz。選50 Hz Notch來抑制交流幹擾。
* 在Channel 2顯示區域，顯示刺激方波。在刺激參數設置對話框下方的Stimulator Marker框中選取Channel 2。刺激設置方法參見P42刺激輸出的設置。設置完畢後，單擊菜單欄的setup，選取Stimulator Panel（刺激面板），彈出，在實驗中可以方便地由刺激面板來設置刺激頻率、幅度和波寬等參數。設置Mode為Pulse，單擊Hz選項，Frequency 取1 Hz，Pulse Duration選0.1 ms。選中Continuous選項，表示連續的一定頻率的刺激輸出。Output Range為10 V ，Amplitude為0，然後可在實驗中逐漸增大刺激幅度。
觀察項目：
1．        顯微鏡下尋找腔靜脈末端界嵴右側的竇房結組織，調節微操縱器的微調，將玻璃微電極（內附毛細管，充有3mol/L KCl液）緩慢穿刺入竇房結組織的合適部位。如觀察到顯示區出現自律性動作電位，說明微電極尖端已進入竇房結細胞內。觀察並記錄竇房結細胞的動作電位。
2．        調節微操縱器的微調將玻管微電極緩慢穿刺入合適的心房肌細胞，0.5ms波寬、1Hz頻率和150%閾強度刺激心房，觀察並記錄心房肌細胞的動作電位。
3．        測量心房肌細胞動作電位的靜息電位、動作電位幅度和時程、超射、0期最大除極速率以及竇房結細胞的最大複極電位、閾電位、動作電位幅度和時程、4期自動除極速率等指標。測量方法參見P46實驗數據的計算、分析和統計。
4．        打印竇房結細胞和心房肌細胞的動作電位和上述測量結果。打印方法參見P49實驗數據的打印。
註意事項
1．        標本制備必須迅速，絕對不能過度牽拉標本。
2．        玻管微電極尖端阻抗最好在20~30 MΩ之間。更換微電極時，應選取那些尖端沒有灰塵和氣泡阻塞的微電極。
3．        實驗的採樣速度較快，為避免過度消耗硬盤和內存，不要長時間記錄。
4．        為了精確測量心室乳頭肌動作電位的時程、幅度和其它指標，可用Zoom Window來放大所需測量的區域。
思考題
竇房結動作電位和心房肌動作電位差異性的離子基礎是什麼？











動作電位 的解釋與圖片！！
http://baike.baidu.com/view/270540.htm